• 名古屋大学名誉教授
• 同済大学特別教授

• 日本化学会賞 (平成18年)
• 日本学士院賞 (平成25年)

• フンボルト賞（2004年）
• サイボルト賞（2011年）

• ミュンスター大学名誉博士号（2011年）
• ドイツNRW科学芸術アカデミー会員（2015年）

　巽　和行氏は、理論無機化学で業績をあげた後、独創的な遷移金属カルコゲニド錯体化学分野を開拓しました。これらの成果を、ニトロゲナーゼやヒドロゲナーゼなどの還元系金属酵素活性中心の生物無機化学研究へと展開し、複雑かつ不安定でこれまで極めて困難とされていた金属硫黄クラスター活性中心のモデル錯体を世界に先駆けて合成しました。また、アセチルCoA合成酵素活性中心のモデルとなるニッケル二核錯体も合成し、本酵素の反応サイクルモデルを達成しました。このように、巽氏は合成した活性中心モデル錯体を用いて、酵素機能を解明する学術的基盤を確立するとともに、金属酵素に凝縮された自然の巧みな仕組みを解明する端緒を拓きました。

1. Synthesis of the P-Cluster Inorganic Core of Nitrogenases. Y. Ohki, Y. Sunada, M. Honda, M. Katada, and K. Tatsumi, J. Am. Chem. Soc., 125, 4052-4053 (2003).
2. Dithiolato-Bridged Dinuclear Iron-Nickel Complexes [Fe(CO)₂(CN)₂(μ-SCH₂CH₂CH₂S)Ni (S₂CNR₂)]- Modeling the Active Site of [NiFe] Hydrogenase. Z. Li, Y. Ohki, and K. Tatsumi, J. Am. Chem. Soc., 127, 8950-8951 (2005).
3. Synthesis of New [8Fe-7S] Clusters: A Topological Link Between the Core Structures of P-Cluster, FeMo-co, and FeFe-co of Nitrogenases. Y. Ohki, Y. Ikagawa, and K. Tatsumi, J. Am. Chem. Soc., 129, 10457-10465 (2007).
4. Thiolate-Bridged Dinuclear Iron(tris-Carbonyl)-Nickel Complexes Relevant to the Active Site of [NiFe] Hydrogenase. Y. Ohki, K. Yasumura, K. Kuge, S. Tanino, M. Ando, Z. Li, and K. Tatsumi, Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A., 105, 7652-7657 (2008).
5. Reversible Heterolysis of H₂ Mediated by an M-S(thiolate) Bond (M = Ir, Rh): A Mechanistic Implication for [NiFe] Hydrogenase. Y. Ohki, M. Sakamoto, and K. Tatsumi, J. Am. Chem. Soc., 130, 11610-11611 (2008).
6. Dinuclear Nickel Complexes Modeling the Structure and Function of the Acetyl CoA Synthase Active Site. M. Ito, M. Kotera, T. Matsumoto, and K. Tatsumi, Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A., 106, 11862-11866 (2009).
7. Synthesis, Structures, and Electronic Properties of [8Fe-7S] Cluster Complexes Modeling the Nitrogenase P-Cluster. Y. Ohki, M. Imada, A. Murata, Y. Sunada, S. Ohta, M. Honda, T. Sasamori, N. Tokitoh, M. Katada, and K. Tatsumi, J. Am. Chem. Soc., 131, 13168-13178 (2009).
8. Host Plant Genome Overcomes the Lack of a Bacterial Gene for Symbiotic Nitrogen Fixation. T. Hakoyama, K. Niimi, H. Watanabe, R. Tabata, J. Matsubara, S. Sato, Y. Nakamura, S. Tabata, L. Jichun, T. Matsumoto, K. Tatsumi, M. Nomura, S. Tajima, M. Ishizaka, K. Yano, H. Imaizumi-Anraku, M. Kawaguchi, H. Kouchi, and N. Suganuma, Nature, 462, 514-517 (2009).
9. A Model for the CO-Inhibited Form of [NiFe] Hydrogenase: Synthesis of (CO)₃Fe(μ-S^tBu)₃Ni {SC₆H₃-2,6-(mesityl)₂} and Reversible CO Addition at the Ni Site. Y. Ohki, K. Yasumura, M. Ando, S. Shimokata, and K. Tatsumi, Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A., 107, 3994-3997 (2010).
10. Synthetic Analogues of [Fe₄S₄(Cys)₃(His)] in Hydrogenases and [Fe₄S₄(Cys)₄] in HiPIP Derived from All-Ferric [Fe₄S₄{N(SiMe₃)₂}₄]. Y. Ohki, K. Tanifuji, N. Yamada, M. Imada, T. Tajima, and K. Tatsumi, Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A., 108, 12635-12640 (2011).
11. [3:1] Site-Diffentiated [4Fe-4S] Clusters Having One Carboxylate and Three Thiolates. T. Terada, K. Hirabayashi, D. Liu, T. Nakamura, T. Wakimoto, T. Matsumoto, and K. Tatsumi, Inorg. Chem. 52, 11997-12004 (2013).
12. Combining a Nitrogenase Scaffold and a Synthetic Compound into an Artificial Enzyme. K. Tanifuji, C. C. Lee, Y. Ohki, K. Tatsumi, Y. L. Hu, M. W. Ribbe, Angew. Chem. Int. Ed., 54, 14022-14025 (2015).
13. Structure and Reactivity of an Asymmetric Synthetic Mimic of Nitrogenase Cofactor. K. Tanifuji, N. Sickerman, C. C. Lee, T. Nagasawa, K. Miyazaki, Y. Ohki, K. Tatsumi, Y. Hu, M. W. Ribbe, Angew. Chem. Int. Ed., 55, 15633-15636 (2016).
14. Reduction of C1 Sudstrates to Hydrocarbons by the Homometallic Precursor and Synthetic Mimic of the Nitrogenase Cofactor. N. S. Sickerman, K. Tanifuji, Y. Ohki, K. Tatsumi, M. W. Ribbe, Y. Hu, J. Am. Chem. Soc., 139, 603-606 (2017).
15. Tracing the ‘Ninth Sulfur’ of Nitrogenase Cofactor via a Semi-Synthetic Approach. K. Tanifuji, C. C. Lee, N. S. Sickerman, K. Tatsumi, Y. Ohki, Y. Hu, M. W. Ribbe, Nat. Chem., 10, 568-567 (2018)
16. Synthesis of an All-Ferric Cuboidal Cluster [Fe^III₄S₄(SAr)₄]. G. Moula, T. Matsumoto, M. E. Miehlich, K. Meyer, K. Tatsumi, Angew. Chem. Int. Ed., 57, 11594-11597 (2018).